Наверх

Дальний Восток. Созидатели

Свободный межрегиональный проект для журналистов и гражданских активистов

Лучшие материалы (всего: 39)

В рамках программы «В добром крае – добрые дела» созидатели и НКО Дальнего Востока могут получить финансовую поддержку на реализацию своих проектов. Зарегистрируйтесь на площадке sorabotnik.ru и заполните в разделе программы «В добром крае – добрые дела» проектную документацию, которую оперативно рассмотрит экспертный совет. С 10 по 14 июля во Владивостоке, Хабаровске и Благовещенске пройдут тренинги эксперта программы Михаила Курашина. Записаться на них можно отправив заявку с ФИО, контактами, кратким описанием проекта на адрес mkurashin@yandex.ru.

Программа организована Общественным советом Минвостокразвития России при поддержке Минвостокразвития России, Фонда Президентских грантов, АРЧК ДВ и администраций регионов Дальнего Востока.

Я смогла поставить сына ноги и теперь делюсь этим с другими

Якутск
Время события: 13:48 07.07.17
Когда в семье ребёнок с дцп, то каждый день - это борьба. Чуть где-то расслабишься, все приходиться начинать сначала. До 6 лет Артур вообще не ходил. Возили в коляске. Врачи от него отказались: тут уж ничего не сделаешь, сдайте его в интернат. Своего ребёнка?! И мы боролись. Выкинули коляску, начали разрабатывать ноги. В день по несколько подходов. Гимнастика, гимнастика, гимнастика.... Потом муж придумал водить его по лестнице. На 4 этаж и обратно. В день по несколько раз. Артур плакал, падал, хотел отдохнуть, лечь, просил взять его на ручки... Вскоре мы начали стоять, потом делать еервые шаги. Через год он начал ходить сам. Без поддержки. И бегать! Ну, разве я могла не поделиться этим с другими родителями?

Поэтому я собираюсь родитеоей дцп-шек, показываю, как мы всего добились, учу делать специальные упражнения. В ответ родители учат друг друга. И вместе мы - сила!

Вероника Чупрова: «Мой король Артур вселяет в меня веру»

текст: Вероника Чупрова, фото: из личного архива
якутск
Время события: 23:53 07.07.17


— Он что у вас еще и ходит что ли?!, — сказала наш бывший невролог из поликлиники. Я отказалась от нее, когда она предложила отдать Артура в интернат. Врач тогда заверила, что перспектив никаких, ходить и говорить Артур никогда не будет.

— И вообще, ничего никогда не будет, какой вам от него толк, сдайте вы его и живите себе спокойно. Еще родите здорового и заживете. Зачем он вам?

Раньше я вспоминала эти слова с содроганием, потом с усмешкой, теперь с улыбкой. Когда встречаю мамочек, которые со слезами на глазах рассказывают, что им сказали врачи, я показываю на Артура: попробуй догони его! А болтун такой, каких мало! Мы называем его «домашнее радио». Говорит без умолку. Рассказывает стихи и поет песни. Чудо? Нет, это вера.

Мы столкнулись с ней в реабилитационном центре спустя много лет . Она, конечно, сразу узнала меня — я ведь тогда за словом в карман не полезла. Артура она не узнала. Еще бы! Он вихрем пронесся мимо и уже с другого конца коридора кричал:

— Мама, иди быстро! Я хочу покататься! 

Мы пришли на физкультуру,  кататься на специальном велосипеде для детей с «ДЦП-шек». «Велик» — это же прям счастье! А она уставилась на меня и говорит: 

— Это что, он?! Это ваш сын что ли? Он что у вас еще и ходит?! 

Не скрою, хотелось ответить от души, внутри аж все закипело. Но я только и сказала: 

— Прикинь! 

И прошла мимо.

Она потом поймала меня где-то в коридоре и спрашивала, как нам это удалось. Мне не хотелось с ней общаться. Сказала только: 

— Просто я его люблю. И верю в него.

Да, я очень в него верю. Но первым в него поверил врач-неонатолог, который выхаживал его 14 лет назад в реанимации. 

— Придумала имя? 

— Может, Артур.

— Отличное имя! Король Артур! Значит, точно выживет! Даже не сомневайся!

И я больше не сомневалась. Я точно знала. Что выживет, что заговорит, что будет ходить, что все сможет. И что все смогу я. И никакие невзгоды не переубедят меня в обратном. Никакие слова не ранили больше, чем слова того невролога много лет назад. Я уже прошла через все это. И мне уже ничего не страшно. Я точно знаю, что раз смогла тогда, то смогу и сейчас!


Я со своими детьми;младший Матвей и старший Артур гуляем в парке

Я не хочу, чтобы родители отказывались от своих детей

текст: Вероника Чупрова, видео: Вероника Чупрова 
Якутск
Время события: 22:25 07.07.17
Почему я хочу создать центр для больных детей в Якутске? Чтобы дети могли жить в своих семьях и от них не пришлось отказываться.

Созидатель: Три важных вещи моего стола

текст: Вероника Чупрова, фото: Вероника Чупрова 
Якутск
Время события: 22:06 07.07.17

22:06, Якутск

Это три вещи, которые меня вдохновляют и каждый день говорят, зачем я все это делаю.
На фотографии — мои дети. Ради них я живу. У среднего Артура — ДЦП, аутизм, умственная осталось. Но он об этом не знает. Ему просто радостно жить. Потому что рядом любящие люди, братья и сестричка. Потому что ему весело, с ним играют, с ним ходят гулять, его водят в бассейн и Бог знает куда ещё. А у какого-то другого ребёнка с ДЦП этого всего нет, потому что нет у мамы такой возможности, нет братьев и сестер, и много, наверное, чего еще нет. Но мне ведь не сложно поделиться своей любовью и с другими. И я делюсь. Каждый день. Просто так.

Рисунок подарила мне девочка из клуба «Лучики света», который я создала. Она мне ещё много чего нарисовала, но этот рисунок — эмблема нашего клуба, который значит для неё очень много. Значит, что здесь тебя всегда любят, заботятся о тебе и ждут. И я нужна ей. И наверное всем другим детям. И это стоит того, чтобы жить и каждый день что-то делать для них.

Статуэтка — это приз. Гран-при за лучший социальный проект на республиканском фестивале НКО. Как раз за идею создания центра дневного пребывания для детей с ДЦП и тяжёлыми неврологическими заболеваниями. И я должна оправдать древние. Ведь все они ждут от меня чуда. Дети ждут. И чудо будет!

Три важных вещи с моего рабочего стола

Мамы из Якутска: «Нам нужен центр  для детей с ДЦП!»

текст: Вероника Чупрова, видео: Вероника Чупрова
якутск
Время события: 20:51 07.07.17
21:00, Якутск

Сейчас у нас есть только эта маленькая комната. Это зачатки большого центра дневного пребывания для детей с ДЦП и тяжелыми неврологическими заболеваниями. Нам это помещение бесплатно предоставила епархия. Временно. И я работаю здесь бесплатно. Волонтеры работают бесплатно. И мы не берем с родителей деньги. Каждый из родителей старается принести сюда что-то полезное: игрушку, книжку. На канцтовары мне дали денег в редакции рекламного журнала. Узнали из соцсетей, что я открываю центр и предложили помощь. Так и живем.

Я смогла поставить сына на ноги и теперь делюсь этим с другими

текст: Вероника Чупрова, фото: из личного архива
якутск
Время события: 19:49 07.07.17
19:49, Якутск

Когда в семье ребёнок с ДЦП, то каждый день — это борьба. Чуть где-то расслабишься, все приходиться начинать сначала. До 6 лет Артур вообще не ходил. Возили в коляске, врачи от него отказались. — Тут уж ничего не сделаешь, сдайте его в интернат, — говорили они. Своего ребёнка?! И мы боролись. Выкинули коляску, начали разрабатывать ноги. В день по несколько подходов. Гимнастика, гимнастика, гимнастика... Потом муж придумал водить его по лестнице — на 4 этаж и обратно, в день по несколько раз. Артур плакал, падал, хотел отдохнуть, лечь, просил взять его на ручки. Вскоре мы начали стоять, потом делать первые шаги. Через год он начал ходить сам. Без поддержки. И бегать! Ну, разве я могла не поделиться этим с другими родителями? 

Поэтому я собираюсь родителей «ДЦП-шек», показываю, как мы всего добились, учу делать специальные упражнения. В ответ родители учат друг друга. И вместе мы — сила!

Провожу гимнастику для дцп

Мы лечим больных детей обнимашками

текст: Вероника Чупрова, видео: Вероника Чупрова 
Якутск
Время события: 19:07 07.07.17

19:07, Якутск

Это видео — триумф моей работы. Результат обучения детей с умственной отсталостью и аутизмом. 
Артуру 14 лет, у него ДЦП, аутизм, умственная осталось средней степени тяжести. Как говорят врачи: необучаемый. Он сидит и делает аппликацию. Сам! Приклеивает на бумагу вырезанные цветочки. Раскладывает по своей системе. Чтобы заполнить весь лист. И ему это действительно нравится. А секрет прост — ему сказали, что он это точно умеет, что он молодец, что он это сделает лучше всех и все удивятся, какой Артур молодец! Да, мы похвалили его заранее, вселили веру в успех. И еще пообнимали. Обнимашки творят чудо! 

Да, мы лечим и учим детей с помощью объятий и любви. А где им ещё это дадут?
Да, мама, конечно, а в больнице? Реабилитационном центре? Коррекционной школе? Нет, к сожалению. В нашем центре дневного пребывания мы даём детям любовь, с помощью которой добивается от них результатов. А это не просто. Когда ребенок с отсталостью, когда у него аутизм, он не умеет выражать эмоции, не умеет просить, объяснять, что ему не нравится и почему. Часто такие дети вообще не говорят. И им как воздух необходим этот центр. Чтобы суметь приспособиться к миру. Поэтому моя главная цель - найти нам помещение для большего количества детей. Чтобы помочь многим.
12:27 (мск.)
18:27 (местное)

Наталья Маскаева: Мы вместе, мы «Дети солнца!»

текст: Андрей Анохин, фото: Андрей Анохин
Blagoveshchensk, Amur Oblast, Russia
Время события: 11:05 07.07.17
Очередной пункт назначения в рабочем распорядке лидера «Детей солнца» и мамы ребёнка с синдромом Дауна Натальи Маскаевой — «Доброта». Так называется Центр социального обслуживания города Благовещенска. Сегодня хороший повод. В Центре праздник, посвящённый Дню семьи, любви и верности.

— Мы взаимодействуем по звонку. Директор «Доброты» звонит: «Наташа, нужна такая-то поддержка». Не вопрос — для своих детей стараемся. Сотрудники Центра готовят одну часть программы, мы, в свою очередь, организовали участие одного из праздничных агентств и шоу мыльных пузырей. У нас давние связи в местном праздничном бизнесе, они никогда не отказывают. Во время значимых событий, таких как Новый год, ищем спонсоров, обеспечиваем ребятишек подарками. Фонд «Мама» тоже очень здорово работает в этом направлении, — рассказывает Наталья. В «Доброте» очень удобно проводить тематические мероприятия. Недавно завершился курс «Кулинарная терапия». Одна из наших активных мам Юля Онодал договорилась со знаменитым благовещенским шеф-поваром Валерием Луценко. Он совершенно бесплатно провёл для детей-инвалидов 12 мастер-классов по приготовлению пищи. Ассортимент такой, что мы сами ходили на занятия с блокнотами - рецепты записывали. Там было всё, начиная с супов и пиццы и заканчивая изысканными рецептами и мороженым. «Доброта» предоставила место, базу вплоть до кухонного оборудования.

По словам Натальи, детям-инвалидам очень важно учиться самостоятельности. Им она даётся во взрослой жизни тяжелее других. Элементарное умение готовить себе еду — гигантский шаг к личной свободе. Даже если ребенок страдает ДЦП, ментальными нарушениями или же привязан к инвалидному креслу.

По ходу нашего разговора раздается очередной телефонный звонок. Наталья, округлив удивлённые глаза, с кем-то оживлённо разговаривает. Улыбается. Явно опять чего-то добилась.

— Нет, не я добилась, — скромно отмахивается Наталья. — Это у нас люди такие неравнодушные. Если сам не сидишь на месте, можно любой проект провернуть. Обязательно найдутся люди, которые поддержат самую смелую идею. Помнишь, я тебе говорила про детскую площадку, которую мы хотим организовать на старом больничном пустыре (предыдущие посты трансляции) ? Так вот, только что звонила женщина, она владелица цветочного салона. Готова дать нам всю необходимую рассаду для цветов и других клумбовых растений. Попросила просчитать площадь будущих газонов. Кстати, по пути в «Доброту» я успела встретиться с заместителем областного министра соцзащиты Галиной Шелковой. Обсудили с ней возможность взаимодействия с региональным минспорта по реализации «Доступной среды». Есть идея развивать в рамках этой программы адаптивные виды спорта - конный и плавание (ещё одно из предыдущих сообщений в трансляции).

По словам Натальи, очень многое удаётся сделать на сугубо-человеческих отношениях.

— Я утром сказала, что хожу пешком. Но если крупное мероприятие, то мамы детей-инвалидов такую активность проявляют. Никого упрашивать не надо. Нужна машина, девчонки сами вызовутся привезти-увезти, доставить подарки, забрать ребятишек и так далее. На самом деле я не одна, нас много, мы вместе. Мы «Дети солнца»!

От «Доброты» к новому направлению. Круглый стол в офисе ГБУ Медико-социальной экспертизы. Родителям детей-инвалидов и медикам предстоит обсудить массу вопросов, включая подтверждение инвалидности или её снятие.

Где играть тем, кого не пускают в детские центры

текст: Катерина Крюкова, фото: Екатерина Крюкова
Хабаровск, Комсомольская 96
Время события: 13:30 07.07.17

13:30, Хабаровск

В небольшой комнате Центра развития речи «Клевер» трое детей лет 15-ти собирают пазл «Теремок».

— Давай соберём лисичку, нужна еще одна часть, — Валера пытается пристроить элемент с небом к морде лисы. У него детский церебральный паралич. Не сразу получается попасть в отверстие элемента. 

Сюда детей на реабилитацию и социальную адаптацию направляют из другого подразделения «Клевера», научно-практического центра клинической неврологии, который занимается лечением.

— Таких как Валера не пускают в детские развлекательные центры. И куда им? Дома сидеть, — разводит руками директор «Клевера» Яна Рыбальченко. — А здесь они играют с детьми и не только с теми, у кого ментальные нарушения. Есть у нас и обычные ребята, у которых просто задержка речевого развития.

Центр работает с несколькими благотворительными фондами: хабаровским «Радость детства» или московским «Подари жизнь». Часть денег на работу с логопедами выделяют банки. Некоторых детей в центре берутся лечить бесплатно.

— Тётя, смотри! — Валера с гордостью протягивает журналисту Медиаполигона собранную картинку из толстых деталей. — Собрали.
Посмотреть еще

География трансляции

    Созидатель для нас — герой нашего времени, человек, который активно меняет жизнь вокруг себя. Будь то волонтер, активист общественного движения, организатор социальных инициатив, основатель благотворительного фонда, социально ответственный предприниматель, любой человек или сообщество, вокруг которого прогресс идет быстрее, а жизнь интереснее.
    • @zimin

      Никита Зимин

      Главный редактор
    • Ov

      @Overcha

       

      Редактор
    • НК

      @NKnyazeva

      Надежда Князева

      Редактор
    • Sa

      @Saw_Jane

       

      Редактор
    • @Leybin

      Виталий Лейбин

      Редактор
    • НТ

      @nata_svidetel1

      Наталья  Телегина

      Редактор
    • @pluhina_a

      ALISA PLYUKHINA

      Редактор
    • НА

      @aseevan

      Наталия Асеева

      Редактор
    • @mari-antonova

      Мария Антонова

      Редактор
    • @Вишневец

      Юлия Вишневецкая

      Редактор
    • АД

      @AlenaDaminova

      Алена Даминова

      Редактор
    • @anna_ryzhkova

      Анна  Рыжкова

      Редактор
    • @NataZ

      Наталья Заруцкая

      Редактор
    • ДР

      @RDanila

      Данила Розанов

      Редактор
    • ВД

      @toriy

      Виктория Дорофеева

      Редактор
    • АН

      @AnastaciiaN

      Анастасия Новикова

      Редактор
    • КК

      @Katerina_Kryukova

      Катерина  Крюкова

      Редактор
    • @anisiya_borisenko

      Анисия Борисенко

      Редактор
    • mi

      @milkost

       

      Редактор
    • АД

      @dobrovolskaya_anastasia

      Анастасия Добровольская

      Редактор
    • ИН

      @negoro

      Игорь  Найдёнов

      Редактор
    • АВ

      @AnyaValik

      Анна Валова

      Редактор

    Сайт

    mediapolygon.ru Пишите нам
    Есть новые посты