Созидатель: «Я обучаю детей с ДЦП»
10:57, Республика Саха (Якутия), Якутск
Я не специалист по таким детям, не врач, не инструктор. Я обычный преподаватель и журналист. У меня центр развития, где я провожу курсы по журналистике и ораторскому мастерству. Но мне пришлось стать специалистом по неврологии. Я разработала несколько педагогических программ по работе с детьми с задержкой психо-речевого развития, умственной отсталостью и аутизмом. У меня большой опыт, ведь сыну уже 14 лет. И все эти годы мы боремся с ДЦП. И поэтому у меня есть своя методика, по которой я занимаюсь с детками из клуба «Лучики света».
Раньше я работала в газете и на радио, но вынуждена была уйти в свободное плавание. Необходимо было уделять больше времени своему сыну. Когда он родился, я никак не могла найти ни людей, ни информацию, которая бы мне помогла в борьбе с ДЦП. Собирала по крупицам всё, что смогла найти и узнать от людей. И когда наконец смогла поставить своего ребёнка на ноги, решила, что должна поделиться этим знанием с другими родителями, которые также пребывают в неведении и отчаянии как я когда-то. Начала искать какие-нибудь организации или родительские клубы по ДЦП. Но их не оказалось. Поэтому решила сама создать такую организацию.
Начала собирать родителей. Искала их по объявлениям, на форумах и через другие благотворительные организации. Основной целью сначала был именно обмен информацией и опытом. Ведь каждый родитель что-то знает, куда-то ездил, как-то лечил своего ребёнка. Этим мы стали делиться друг с другом, в итоге наша информированность затмила местных врачей. Потом начала проводить мероприятия для наших детей. Сначала устраивала утренники на все праздники, дарила подарки, искала спонсоров, проводила игры. Но этого было мало. Детям было необходимо больше общения, а главное — какое-то развитие. Ведь у нас в городе нет ни одного заведения, которое бы специализировалось на детях с ДЦП. Им очень не хватало движения. Поэтому я начала придумывать разные конкурсы и организовывать кружки и дополнительные занятия. И мы начали жить, как обычные люди, у которых появились и приятные хлопоты. Но были и заботы. Ведь ребенка с ДЦП необходимо постоянно возить на реабилитацию. А на это нужны деньги. А какие деньги у тех, кто живёт на пенсию по инвалидности? И я искала спонсоров, писала письма, устраивала благотворительные мероприятия, чтобы собрать средства для наших детей. Ежегодно наши дети выезжают на лечение и реабилитацию. А в городе посещают различные кружки, организованные специально для наших детей по договору с различными специалистами.
На сегодняшний день у нас в клубе состоят 150 семей из города Якутска и 50 по районам. Есть студия рисования для детей с отставанием в развитии, секция плавания, где я сама выступаю инструктором, занятия физкультурой. Мы проводим гимнастику даже по скайпу, ведь у нас много детей лежачих, не ходячих, которым сложно вообще выйти из дома. Для мам я провожу различные мастер-классы и фитнес. Чтобы не сидели дома, не чахли, а тоже развивались. Но самое главное — недавно я открыла группу дневного пребывания для детей с ДЦП. Но это ещё не победа. У нас нет своего помещения, нет оборудования. И я мечтаю об открытии большого центра развития для детей с ДЦП, куда они смогут приходить и заниматься в различных кружках, готовиться к школе, создавать свои шедевры на творческих мастер классах и общаться.
Такой проект есть, и он даже занял первое место в прошлом году среди городских социальных проектов, но всё, что мы получили — это кучу надежд и обещаний, что нам дадут помещение и поддержат.
Этот центр необходим и родителям, и детям как глоток воздуха. Когда у тебя больной ребёнок, когда он не ходит вовсе, лежачий или передвигается с трудом, когда у него умственная отсталость или он аутист, ты уже привязан к нему навсегда. Ты уже не можешь выйти на работу и строить планов, потому что тебе не с кем оставить ребенка, с ним никто не хочет оставаться, ты не можешь его бросить. Хорошо, если есть родственники, которые смогут помочь. А если нет... Большинство семей неполные и малоимущие. Мужчины, как правило, не выдерживают такой нагрузки и сразу уходят. Потому мама воспитывает ребёнка одна, и живут они на пенсию по инвалидности. Как тут подзаработать, если ты из дома не можешь выйти. Вот почему так необходим этот центр! Здесь можно оставить ребёнка на несколько часов, дать маме передышку, чтобы она сделал свои дела, может даже смогла подработать, а ребёнок сможет развиваться, не сидеть в четырех стенах. А главное — общаться!
Вероника Чупрова на форуме НКО с наградой "За лучший социальный проект"
