Ольга Шебеко: «В наших роддомах врачи до сих пор предлагают отказываться от детей с особенностями развития»
12:10, Киров, ул. Герцена 56, студия семейного развития «Созвучие».
Рабочий день Ольги Шебеко, специалиста по связям с общественностью организации «Дорогою добра», начался с пресс-конференции по профилактике социального сиротства. Ольгу пригласили на мероприятие для того, чтобы она рассказала, как центр "Дорогою добра" помогает детям с инвалидностью.
— В тот момент, когда ребёнку ставят диагноз, мы начинаем работать с семьёй. У нас есть два основных направления работы. Во-первых, наша организация занимается просветительской деятельностью и старается изменить отношение общества к детям и взрослым с особенностями развития. — поясняет Ольга Шебеко. — Во-вторых мы проводим занятия с семьями, которым нужна помощь.
Организация «Дорогою добра» появилась благодаря усилиям родителей детей-инвалидов. Она работает уже более пяти лет. Два года назад специалисты организации создали свой Центр поддержки семей. В нём каждую неделю проходят занятия для детей с особенностями развития.
— Наш первый проект называется «Право на маму». Когда ребёнок рождается, уже в течение 20 минут персонал может определить есть ли у ребёнка какая-то патология и сказать об этом родителям. Правда, у нас остаётся проблема в сообщении диагноза. В наших роддомах врачи до сих пор предлагают отказываться от детей-инвалидов. Мы уже не знаем, как добиться того, чтобы персонал вёл себя иначе. — рассказывает Ольга. — Для родителей такая новость — шок, и им нужна поддержка. Поэтому в нашей организации есть специалисты, которые приезжают в роддома на консультацию. Они рассказывают маме о том, какие есть варианты развития у такого ребёнка, помогают семье выстроить новый жизненный маршрут.
Рабочий день Ольги Шебеко, специалиста по связям с общественностью организации «Дорогою добра», начался с пресс-конференции по профилактике социального сиротства. Ольгу пригласили на мероприятие для того, чтобы она рассказала, как центр "Дорогою добра" помогает детям с инвалидностью.
— В тот момент, когда ребёнку ставят диагноз, мы начинаем работать с семьёй. У нас есть два основных направления работы. Во-первых, наша организация занимается просветительской деятельностью и старается изменить отношение общества к детям и взрослым с особенностями развития. — поясняет Ольга Шебеко. — Во-вторых мы проводим занятия с семьями, которым нужна помощь.
Организация «Дорогою добра» появилась благодаря усилиям родителей детей-инвалидов. Она работает уже более пяти лет. Два года назад специалисты организации создали свой Центр поддержки семей. В нём каждую неделю проходят занятия для детей с особенностями развития.
— Наш первый проект называется «Право на маму». Когда ребёнок рождается, уже в течение 20 минут персонал может определить есть ли у ребёнка какая-то патология и сказать об этом родителям. Правда, у нас остаётся проблема в сообщении диагноза. В наших роддомах врачи до сих пор предлагают отказываться от детей-инвалидов. Мы уже не знаем, как добиться того, чтобы персонал вёл себя иначе. — рассказывает Ольга. — Для родителей такая новость — шок, и им нужна поддержка. Поэтому в нашей организации есть специалисты, которые приезжают в роддома на консультацию. Они рассказывают маме о том, какие есть варианты развития у такого ребёнка, помогают семье выстроить новый жизненный маршрут.
Ольга Щебенко, сотрудник организации "Дорогою добра"
