Наверх
Интервью

:: ВЕРИТЬ, ЛЮБИТЬ, ЖИТЬ :: #2
История Алены и Даши

ИСТОРИИ МАМ И ДЕТЕЙ, ПОБЕДИВШИХ
ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
11.12.2021
  ИЗДАНИЯ // ключевые слова: #онкология #ребенок #выздоровление #мама #ресурсы
Издательская группа FLYING BRIDGE publishing group приняла участие в подготовке к печати книги «Глазами мамы. Истории мам и детей, победивших онкологическое заболевание». Мы продолжаем публикацию вдохновляющих историй из этой книги.
Вступительное слово – Елена Богданова, руководитель проекта «Мамины глаза», директор АНО «Радуга жизни».
В приложении – полезные информационные ресурсы, ссылка на веб-версию книги, информация о распространении печатного издания.
Рисунок Данилы Воробьева, 8 лет
СОДЕРЖАНИЕ

◼︎ Вступительное слово
 
◼︎ История Алены и Даши

◼︎ Приложения
– Что помогает справиться с ситуацией
болезни ребенка
– Где можно получить лечение и реабилитацию
– Распространение печатной версии издания
   Участники проекта МАМИНЫ ГЛАЗА
   Участники проекта МАМИНЫ ГЛАЗА
Вступительное слово

Книга «Глазами мамы. Истории мам и детей, победивших онкологическое заболевание» – сборник из пятнадцати реальных, живых историй, рассказанных мамами и одной бабушкой.
Несмотря на очень непростые переживания, связанные с болезнью ребенка, они поделились своим опытом и чувствами, чтобы поддержать других родителей, столкнувшихся с подобной проблемой в жизни. Пример выздоровления ребенка может дать силы, надежду, веру!

Мы надеемся, публикация историй из книги на портале LES media, как и само издание смогут помочь таким семьям находить ресурсы и сохранять оптимизм на пути лечения ребенка.

Книга «Глазами мамы. Истории мам и детей, победивших онкологическое заболевание» распространяется бесплатно (информация на сайте rainbow-life.ru).

Елена Богданова, руководитель проекта «Мамины глаза», директор АНО «Радуга жизни»
    Жизнь продолжается. ВЕРИТЬ, ЛЮБИТЬ, ЖИТЬ. Фотографии из семейных архивов участников проекта.
История Алены и Даши
Семья у меня большая: муж и трое деток — два сына и дочь. Много близких родственников — мама, папа, родная сестра, двоюродные братья и сестры. Мы очень дружны и близки, всегда помогаем друг другу.
Двадцать лет я проработала в больнице медсестрой в кардиохирургической реанимации, последние три года работаю участковой медсестрой в поликлинике, осуществляю контроль за состоянием здоровья новорожденных и детей до года. Вожу машину с 18 лет, считаю, что могла бы даже быть профессиональным водителем, — очень нравится.

Алёна с дочкой Дашей
А еще я помню тот момент, когда я приняла болезнь Даши. В больницу в игровую заехал мальчик на коляске. Я подумала: «Если Даше так суждено, тоже приму, главное — жизнь!» Стало сразу легче. Считаю, что к принятию мне помогла прийти вера. Я обращалась к Богу, ходила в храм...
Вся наша семья творческая. Мы все любим рисование и другие творческие дела: муж работает с деревом; я пеку красивые торты, могу сшить карнавальные костюмы; сын Саша увлекается робототехникой, а сейчас еще учится игре на гитаре; моя родная сестра — художник-дизайнер, у нее бывают персональные выставки.
Заболела в нашей семье Даша. Оба сына родились здоровыми, и сейчас проблем со здоровьем у них нет. Старшему сыну Саше было восемь лет, когда родилась Дашуня. Даша — долгожданный второй ребенок, она появилась на свет после нескольких лет лечения. Когда я была беременна, мне уже казалось, что что-то не так, что-то не в порядке. Так и случилось.
Опухоль обнаружил муж. Гладил Дашин живот и нащупал что-то твердое. Умом я понимала, что это какой-то объем, но сердцем эти мысли отодвигала от себя. Нас увезли в больницу с подозрением на кишечную непроходимость. Я помню, как мне было страшно садиться в скорую помощь. Я думала: «Как же так? Моей малышке всего пять месяцев и ей могут сделать операцию!» Потом часто вспоминала этот момент и желала, чтобы это и правда была кишечная непроходимость.
В больнице Даше сделали компьютерную томографию. В середине обследования вышел анестезиолог и долго с нами разговаривал. Не про Дашу, а просто о жизни. Я подумала: «Какой внимательный доктор». Не понимала, что он пытается нас подготовить к тому, что они увидели на томографии. Потом мы долго ждали в палате доктора. Пришла медсестра и сказала, что нас переводят в другую больницу. Я совершенно не понимала, что происходит. Сама пошла к доктору на разговор.
Конечно, доктор не знал, как нам сообщить такую ужасную новость. Думаю, он запомнил нас на всю жизнь. Потом он часто звонил и узнавал, как наши дела. Когда я вошла в ординаторскую, остальные врачи торопливо ее покинули. После того как доктор сообщил диагноз, я спросила о шансах на выживание. Тогда он отвернулся и сказал, что опухоль огромная, а ребенок маленький. Дал понять, что все очень-очень плохо.
Я была в шоке! Я вернулась в палату и рыдала навзрыд. Вместе с мужем, в полнейшей тишине. Палата была большая, с нами были еще пять мам и пятеро детей. Но они не проронили ни звука в течение нескольких часов. Потом я позвонила сестре, чтобы она взяла успокаивающие лекарства и сообщила моим родителям эту ужасную новость. С сестрой мы тоже рыдали. Вообще, в первые дни я очень много плакала. Потом — как отрезало.
Перед переводом в онкологическое отделение нас отпустили домой на пару дней. Это были ужасные дни! Я не помню их, помню только состояние ужаса, непонимания, страха и обреченности.
Для меня онкологическое отделение было пространством, где люди мучаются и умирают. Я ехала туда с ужасом. Каково же было мое удивление, когда мы там оказались: это было позитивное и жизнеутверждающая место! Конечно, мне по-прежнему было страшно. Но я увидела, что мой ребенок не один такой, дети ходят и улыбаются, доктора обнимают детей и поддерживают родителей. Нигде нет гор трупов и родителей, рвущих волосы от отчаяния. Я поняла, что все будет очень сложно, страшно и долго, но для моего ребенка сделают все что можно и что нельзя. Мне стало немного спокойнее.
Наблюдались мы у хирурга, вопрос о химиотерапии сначала не стоял. Было много разных диагностических процедур, постановок катетеров, пункций, МРТ, УЗИ и т. д. Слава богу, оказалось, что метастазов нигде нет. Но все осложнялось тем, что опухоль была просто гигантской. Она обвивала почти все органы брюшной полости и малого таза, проросла в позвоночный канал. Я запомнила слова хирурга, переданные мамой (она случайно оказалась свидетелем его человеческой реакции на снимок МРТ): «Ну как такое у маленького ребенка?»
Хирурги долго думали и решили оперировать. Я отнесла Дашу в операционную на руках. Нас с мужем отправили в реанимационную палату и сказали, что операция будет длиться около пяти часов. Прошло немного более часа, а Дашу уже привезли из операционной. Я плакала. Плакала от того, что понимала: операцию не сделали, так как либо что-то произошло во время наркоза, либо опухоль неоперабельная. Хирург объяснил, что опухоль слишком большая. Он решил сначала отправить кусочек на гистологию, чтобы выстроить дальнейшие действия.
Мы ждали десять дней. Десять дней надежды и страха. Наконец, нам сообщили, что гистология позволяет вырезать большую часть опухоли и далее наблюдать за оставшейся частью. Доктор решает привлечь к операции нейрохирурга, чтобы удалить опухоль и из позвоночника.
Второй раз Дашу увозили на каталке. Мы стояли с мужем в коридоре и смотрели, вдруг она подняла голову и обернулась. Никогда не забуду этого взгляда! Ей было всего шесть месяцев, но мне кажется, она все понимала. Мы ждали два часа... пять... восемь часов! Наконец, нам сказали выйти из палаты реанимации и ждать снаружи. Завезли каталку в палату и стали бегать, суетиться, называть препараты, которые вводят при остановке сердечной деятельности. Я работала в реанимации и все это очень хорошо знаю. Я понимала, что там происходит что-то страшное. Я вся оцепенела. И только повторяла: «Господи! Помоги ей! Господи! Помоги ей!» Не знаю, сколько прошло времени, но в какой-то момент вышла доктор и разрешила нам зайти в палату.
Даша была живая! Вся в трубках, на искусственной вентиляции легких, с низким давлением и кислородом, бледная. Но живая!
Хирурги пришли в палату реанимации прямо в хирургических костюмах. Они были насквозь мокрые, с их волос стекала струйками вода. Они объяснили, что убрали большую часть опухоли в брюшной полости и малом тазу, но позвоночник не стали трогать — не разрешила анестезиолог. В операционной несколько раз давление падало почти до нуля, состояние было критическое. Помимо прочего, у Даши была огромная кровопотеря, ей переливали несколько раз все компоненты крови. Я бесконечно благодарна донорам, которые сдавали кровь для моей девочки!
Первая ночь была самая страшная. Замечательный реаниматолог не отходил от Даши ни на минуту. Утром он сказал: «Эта девочка будет жить!» Мы с мужем жили в палате реанимации пять дней. Спали по очереди на раскладушке, прямо рядом с Дашиной кроватью. Мне было очень сложно, так как я досконально знаю все реанимационные мероприятия. Реаниматологам было еще сложнее со мной: с одной стороны, я сама могла следить за состоянием дочери и производить необходимые манипуляции, а с другой — я задавала много профессиональных вопросов и сообщала свое мнение. Я благодарна реаниматологам за их терпение.
Недавно я спросила мужа, что он помнит о днях после операции. Он сказал, что почти ничего: все было как в тумане.
Я старалась сделать так, чтобы у меня не пропало грудное молоко, следила за показателями на мониторах, на аппаратах ИВЛ, на инфузоматах, следила за дозировкой лекарств. Гиперконтроль — это то, с чем я борюсь до сих пор. Самым сложным было как-то успокоить, развлечь, отвлечь ребенка шести месяцев от роду. На руки не взять, грудь не дать, ручки привязаны, чтобы не навредила себе. Очень непросто!
Даша девочка очень сильная, с характером, она — за жизнь, она — боец! Все ожидали долгой реабилитации, серьезных нарушений со стороны внутренних органов и неврологии. Но уже через два дня Даша вытолкнула дыхательную трубку. Доктора решили посмотреть и... О чудо! Она сама дышит и держит кислород! Через пять дней отсоединили все трубки, зонды и провода. На десятый день мы поехали домой. Это было 28 декабря. Самый счастливый Новый год в моей жизни!
Сейчас, когда я вспоминаю, страх сливается с праздником. Тогда, в больнице, я тоже испытывала смешанные чувства. В отделении — елки, подарки, много волонтеров, поздравляющих детей... А у нас — операция, сложная, непредсказуемая… Осталось ощущение грустной радости.
Потом наступили месяцы ожидания, метаний, неизвестности. Болезнь протекала нетипично. Что делать дальше — никто не понимал. Каждый месяц — МРТ под наркозом. Ожидание: может, остаточная опухоль уменьшилась? И каждый раз разочарование: увеличивается.
Опять больницы, консультации всевозможных специалистов, диагностические процедуры... Через четыре месяца врачи решили удалять позвонок в копчике, пораженный опухолью, а потом переходить ко второму этапу — к удалению опухоли из позвоночного канала. Но нейрохирург отказался оперировать из-за растущей опухоли в брюшной полости. На очередном консилиуме решили удалять всю остаточную опухоль. Операция должна была быть очень травматичной, с удалением копчика, травматизацией органов, что привело бы к неизбежной инвалидизации ребенка.
С самого начала я ничего не могла читать про болезнь, не узнавала про статистику. У меня не было ни малейшего желания искать информацию в интернете. Я бы просто не выдержала — это я сейчас четко понимаю. Я попросила подругу-педиатра: «Расскажи в общих чертах про болезнь Даши». Этого мне было тогда достаточно. Может быть, потому что я медик, я просто доверилась врачам. И не ошиблась.
Но в этот раз я просто взмолилась и попросила найти другое решение. Заведующая отделением и хирурги посоветовались с онкологами из Германии. И решили попробовать провести несколько блоков химиотерапии для уменьшения опухоли, а потом уже оперировать.
Первый блок химии сделали перед майскими праздниками. Даше было уже 11 месяцев. Во время химии Даша ничего не ела, кроме грудного молока. Ее все время тошнило. Надо было постоянно следить за соблюдением почти стерильности вокруг Даши. Это было сложно: она еще не ходила, но уже и сидеть не хотела. Хотела ползать и все трогать руками. Спасались мультиками, песнями, играми. Честно сказать, подсели на планшет, телевизор и другие гаджеты — в такой ситуации выбираешь лучшее из худшего.
Меня спасало общение с другими мамами. С некоторыми мы до сих пор общаемся. Отделение находилось на первом этаже, мы могли выходить и гулять в чудесном парке при больнице. Каждый день ко мне приходили помогать муж, мама или сестра.
Я благодарна Богу, врачам, мужу, маме, сестре, отцу, который оставался с Сашей, пока мама помогала мне в больнице, за помощь в спасении дочери. Благодарна своей подруге, которая в силу своего характера и профессии педиатра могла четко и твердо дать нужную информацию. Очень поддерживали нас сестра мамы, двоюродная сестра и брат с женой, сестра мужа и моя лучшая подруга. Друзья, знакомые, коллеги с работы и абсолютно незнакомые люди — все молились за мою девочку.
После первого блока химиотерапии нас отпустили домой на пару дней. 6 июня мы приехали на второй блок. Это был первый день рождения моей Дашули — ей исполнился один год. Мы приехали всей семьей, со старшим сыном, хотели оформить документы и пойти погулять в парк, отпраздновать Дашин годик.
К нам вышла доктор и удивила нас: «Как? Вам еще не сказали? МРТ показало значительное уменьшение опухоли. После консилиума с немецкими коллегами мы решили больше ничего не делать. Мы вас отпускаем домой прямо сейчас».
Это было так неожиданно, так прекрасно! Такое облегчение! Божественный подарок на день рождения. Этот момент я тоже никогда не забуду.
Потом было несколько напряженных лет, полных страхов, ожиданий, надежд и чудес. Но этот день я считаю первым днем отсчета Дашиного выздоровления!
С того дня прошло больше восьми лет. Первые два года мы делали МРТ каждый месяц, потом один раз в три, в шесть месяцев... Всего Даша перенесла около пятидесяти наркозов, множество процедур, диагностик. Каждый раз — страх, ожидание. И каждый раз хорошая весть. Все идет к выздоровлению. Остаточная опухоль исчезла! Позвонок перестал накапливать контраст, значит, в нем нет раковых клеток.
Из такой сложной, угрожающей жизни болезни трудно выйти совсем без осложнений. Они у Даши есть. Приходится часто проходить обследования, лежать в больнице, терпеть болезненные процедуры. Отголоски прорастания опухоли в органы и позвоночник останутся навсегда. Но мы справляемся! Даша научилась эти процессы контролировать, самостоятельно ухаживает за собой. Даша жизнерадостна, активна, красива, умна! Она — моя любовь!
Иногда Даша спрашивает: «Почему у меня такая болезнь? Почему я не такая, как все?» Может покапризничать и поплакать. Я говорю: «Так случилось, есть некоторые сложности с твоим здоровьем, но мы справимся!»
Даша ходит в третий класс логопедической школы, в классе 12 человек, ребята Даше нравятся, у нее со всеми хороший контакт. В классе она лидер. Первого сентября после школы была очень довольна, рассказывала, как все были рады встрече с ней. Даша хорошо рисует, ходит в художественную школу, любит петь и танцевать.
Еще у меня есть два замечательных мальчишки: старшему 18 лет, а младшему семь. Получилось, что в этом году Саша пошел первый раз в институт, а Миша — первый  раз в первый класс!
Когда Даша болела, все внимание мое и мужа было сосредоточено на ней. Старшего сына Сашу взяла к себе мама (а вместе с ним и кота), чтобы мы могли в полной мере быть с дочерью. С моими родителями он жил несколько месяцев. Мы разговаривали по телефону, иногда муж привозил его в парк больницы, и мы могли немножко пообщаться во время прогулки. Он очень переживал за сестру!
Когда нас выписали с Дашей из больницы, Саша вернулся домой. Стало очевидно, что и ему теперь нужна помощь. Мы обратились к психологу. У Саши оказался невроз навязчивых движений, появились проблемы с коммуникацией, дисграфия, дислексия. Пришлось много заниматься с психологом, логопедом, педагогами. Мы и Саша справились!
Наш старший сын добрый и отзывчивый, любит сестру и младшего брата, заботится о них. В этом году он поступил в институт, теперь он студент. Саша учится в Морском техническом университете на факультете подводной робототехники.
Миша родился, когда Даше было два года. Еще было неизвестно, как у нас будет все происходить дальше с дочкой, но мы с мужем решили: этому чуду — быть! Даша и Миша — большие друзья. Они ругаются и мирятся по десять раз в день, но не могут друг без друга и несколько дней прожить, скучают.
Человек я закрытый, мне легче переживать происходящее в себе. Своими мыслями и эмоциями я ни с кем не делилась — с мужем во время лечения дочери мы были всегда рядом, но переживали отдельно, иначе не умели и не могли. Муж ходил к психологу, а я признала важность психологической помощи позже, когда мы уже выписались из больницы. Мы ходили к психологу всей семьей.
А еще я помню тот момент, когда я приняла болезнь Даши. В больницу в игровую заехал мальчик на коляске. Я подумала: «Если Даше так суждено, тоже приму, главное — жизнь!» Стало сразу легче.
Считаю, что к принятию мне помогла прийти вера. Я обращалась к Богу, ходила в храм... Когда получалось, я общалась с другими мамами в больнице: ребенок все же маленький, не отойдешь особо, требуется постоянное внимание. А вот во время реабилитации детей сложилась хорошая компания, с некоторыми мамами я до сих пор в контакте.
Жизнь, конечно, разделилась на до и после. Сейчас я стала терпимее к детям, уже не требую так жестко, как раньше, стараюсь слушать и слышать детей, учитывать их потребности и желания. Пришло понимание, что жизнь имеет большую ценность.
Сразу после болезни Даши я перестала строить планы на завтра, жила сегодняшним днем. Каждый раз перед обследованием появляется страх, но я надеюсь, что моя вера сильнее.
Всем мамам желаю сил и непоколебимой веры в победу над болезнью своего ребенка!

ВЕРИТЬ, ЛЮБИТЬ, ЖИТЬ #1 
История Марии и Лизы
ПРИЛОЖЕНИЯ
Что помогает справиться с ситуацией болезни ребенка
На пути лечения ребенка каждый находит для себя какие-то ресурсы, помогающие справиться с ситуацией, эмоциями, страхами, принять верные решения и вернуть силы. Публикуем список ресурсов, который появился в результате обсуждении этой темы мамами — участницами проекта «Мамины глаза». Конечно, это не то, что безусловно сработает в каждом случае болезни и лечения ребенка, но мы надеемся, что этот список станет подсказкой и поможет найти свои способы.
– Настроиться на лечение
– Выбрать лечебное учреждение и врача
– На обследования ездить всей семьей
– Не бояться задавать вопросы врачу, при этом готовиться к обходу, например, записывать вопросы, возникающие в течение дня, чтобы спросить на обходе
– Если нет контакта, не бояться сменить врача
– Не говорить слово «ремиссия», говорить «излечение»
– Общаться, не замыкаться
– Важно уделять внимание себе
– Очень важно говорить о том, что происходит хорошего
– По возможности отвлекаться, например, посещать мероприятия, организуемые фондами, волонтерами (фотосессии, визаж, маникюр, парикмахер), находить время на душ, кофе, музыку, медитации
– Читать позитивную информацию
– Не стесняться просить помощи и принимать любую помощь
– Не читать статистику, не слушать негативных прогнозов и рассуждений
– Организовать что-то для других — например, детскую дискотеку
– Не бояться проявлять инициативу
– Организовывать жизнь внутри больницы
– Встречаться с друзьями
– Не забывать про хобби или научиться новым (вырезать снежинки, писать книгу, вязать, собирать пазлы)
– Велотренажер, бассейн, йога, беговые дорожки
– Чтобы выйти из шока — позволить себе позвать тех, кому доверяешь, быть вместе
– Принять легкое седативное средство
– Можно принимать антидепрессанты
– Важно спать, чтобы сохранять адекватность
– Держать в фокусе: сон, питание, физиологическое и психологическое состояние
– Пить воду
– Находить контакты специалистов по своему заболеванию — иметь несколько мнений специалистов. :: Если не связанные между собой доктора дают похожую информацию, это облегчает принятие решения, например, об операции
– Поддерживать ребенка в доступной для него активности — прогулки, развлечения, учеба
– Еще во время лечения искать на будущее подходящие реабилитационные центры
– Не обсуждать врачей с мамами
– Нельзя чрезмерно жалеть опекать ребенка
– Родителям важно найти грань между разрешением многого и воспитанием «как здорового ребенка» с ограничениями и обязанностями
– Важно понимать, что в каждый момент ты делаешь все, что сейчас можешь сделать, не ругать себя и не сравнивать
– Не «копаться» в причинах болезни, обвиняя себя или близких
– Ценить каждый прожитый день
– Получать информацию о позитивном опыте лечения вашего заболевания из всех источников — врачи, группы, специализированные сайты, налаживать контакты с другими родителями в группах, организациями, в том числе и зарубежными, понимание, что многие люди болеют и есть пути выздоровления
– Понимать план лечения ребенка и свой план действий на каждый день
– Знакомиться с научной информацией по заболеванию и лечению, качеству жизни — становится понятно, что заболевание изучается, ученые ищут новые способы лечения
Где можно получить лечение и реабилитацию
Клиники в Санкт-Петербурге

ГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава России (Песочный) Детское онкологическое отделение
пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68 
 +7 (812) 439-95-55 / сайт: niioncologii.ru

ГБУЗ СПб КНП ЦСВМПО (Песочный). Онкоцентр. Детское отделение
пос. Песочный, Ленинградская ул., д. 68А
+7 (812) 573-91-91 / сайт: oncocentre.ru

ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России. Отделение химиотерапии онкогематологических заболеваний и трансплантации костного мозга для детей
ул. Аккуратова, д. 2 / сайт: almazovcentre.ru

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова. Клиника «НИИ детской онкологии гематологии и транплантологии им. Р. М. Горбачевой»
 ул. Льва Толстого, д. 6–8
+7 (812) 338-62-65 / сайт: 1spbgmu.ru

Детская городская больница №1
Отделение онкогематологии
 
 ул. Авангардная, д. 14
+7(812) 217-20-19 / сайт: dgb.spb.ru

Центр протонной терапии МИБС
ул. Глухарская, д.16
+7 (812) 244-00-24 / сайт: protherapy.ru

Клиники в Москве

ФГБУ ДГОИ (им. Рогачева)
ул. Саморы Машела, д.1
+7 (495) 287-65-81 / сайт: fnkc.ru

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Каширское шоссе, д. 23
+7 (499) 324-24-24 / сайт: ronc.ru 

ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
4-я Тверская-Ямская, д. 16
+7(499) 972 85 86 / сайт: www.nsi.ru

ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ». Отделение онкологии и гематологии
4-й Добрынинский пер., д. 1/9, к. 1А, 4-й этаж
+7(495) 959 88 00 / сайт: мороздгкб.рф

Клиники в Европе

Клиника «Ассута», А-Барзель, 22, Тель-Авив, Израиль / сайт: assuta-hospital.com

Медицинский центр «Рамбам», А-Алия А-Шния, 8, Хайфа, Израиль / сайт: rambam-hospitals.org

Клиника «Шарите», Берлин, Германия
Русскоязычный сайт университетского медицинского комплекса «Шарите», Берлин, совместное учреждение Свободного Берлинского университета и университета им. Гумбольдта: www.charite.de/ru/
Центр иностранных пациентов «Шарите»: сайт: chs-charite.de

Академическая клиника «Золинген» Германия, Северный Рейн-Вестфалия, Золинген, Gotenstraße, 1 / сайт: international-office-solingen.de/

Фонды и организации

Благотворительный фонд Константина Хабенского, Москва
8 (800) 100-82-63 (бесплатно для всех регионов)
[email protected] / сайт: www.bfkh.ru

Фонд «Подари жизнь», Москва
8 (499) 245-58-26 [email protected], сайт: www.podari-zhizn.ru

Благотворительный фонд помощи онкологическим больным AdVita («Ради жизни»)
Санкт-Петербург, Большой проспект П. С., д. 77
+7 (812) 337-27-33 | сайт advita.ru  
Фонд «Жизнь», Москва
+7 (903) 711-40-46; [email protected] | сайт: www.deti-life.ru 

Фонд помощи детям с онкологическими заболеваниями «Настенька», Москва
8 (495) 980-53-77, тел/факс 8 (495) 585-41-01 / сайт www.nastenka.ru

Российский фонд помощи, Москва
8 (499) 158-69-04; 8 (499) 943-91-35 (10:00—21:00) / cайт: www.rusfond.ru

Благотворительный интернет-фонд «Помоги.орг», Москва
8 (495) 961-27-78, 8 (495) 504-97 00 | [email protected] / сайт www.pomogi.org

Благотворительный фонд «Счастливый мир», Москва
8 (495 ) 980-04-38, факс 8 (495) 981-62-91 | [email protected] / сайт www.hworld.ru

Благотворительный Фонд «Шаг навстречу»
Санкт-Петербург, пр. Бакунина, д. 2, пом. 63-Н
+7 (812) 717-21-18 / сайт: [email protected]

Фонд помощи детям с онкозаболеваниями «Свет»
Санкт-Петербург, ул. Бумажная, д. 9, корп. 1, лит. А, офис 212 / 8 (800) 707-24-25 / сайт: fondsvet.org

Фонд «Нить добра»
Санкт-Петербург, пр.Невский, 48
+7(961) 800-09-59 / е-mail: [email protected]

АНО социальных услуг «Центр психологической помощи «Радуга жизни»
Адрес: Санкт-Петербург, ул. Наличная, д. 20
«ВКонтакте»: vk.com/anoraduga / сайт: rainbow-life.ru

РОО «Дети и родители против рака»
Санкт-Петербург, Вознесенский пр., д. 25, оф. 27
Телефон/факс: +7 (812) 571-74-83

Некоммерческая организация «Благотворительный онкологический детский фонд «Колокольчик», Казань
8 (843) 261-00-65, 8 (908) 330-39-92

Общественный благотворительный фонд помощи детям, страдающим лейкемией, им. Анжелы Вавиловой, Казань
8 (843) 263-95-38, 8 (903) 342-08-31 / сайт: www.angela-vavilova.ru

Благотворительный фонд реабилитации детей, перенесших тяжелые заболевания, «Шередарь», Владимирская область, Петушинский район, пос. Сосновый Бор. 8 (499) 372-15-53, добавочный 7001
[email protected] / сайт: sheredar.ru

Лечебно-реабилитационный научный центр «Русское поле»
Москва, ГСП-7, 117997, ул. Саморы Машела, д. 1 /сайт: fnkc.ru

Лагерь «Барретстаун» (Ирландия) / сайт: barretstown.org

Лагерь «Лесные пираты» (Германия) / сайт: waldpiraten.de

Группы в интернете

«Победим медуллабластому и ее последствия вместе!», «ВКонтакте»
vk.com/club92624230

«Медуллобластома излечима», «ВКонтакте»
vk.com/fuckmedulloblastoma

Международная группа «Поддержка для взрослых с медуллобластомой, Facebook facebook.com/groups/540815909638106

«Мы вместе! Медуллобластома», «ВКонтакте»
vk.com/medulloblastoma_vmeste

«Онкология у детей», Facebook
www.facebook.com/groups/441853883063431
Информацию о распространении книги «Глазами мамы. Истории мам и детей, победивших онкологическое заболевание» Вы можете получить в Центре «Радуга жизни» на сайте rainbow-life.ru
и через группу во ВКонтакте vk.com/anoraduga 
Читать веб-версию издания на портале Calameo >> 
Читать веб-версию издания на портале Calameo >>
© 2021 All Rights Reserved | © Flying Bridge publishing group | © Vasiliy A. Scherbinin

Перепечатка и публикация этого и других материалов FLYING BRIDGE magazine в печатных изданиях или на страницах интернет-сайтов разрешается только с письменного разрешения редакции FLYING BRIDGE publishing group
FLYING BRIDGE magazine – издательский проект FLYING BRIDGE publishing group / e-mail: [email protected]

Комментарии:

Вы должны Войти или Зарегистрироваться чтобы оставлять комментарии...